岗位职责：
1、验证工作：包括但不限于制定各种验证方案，填写验证报告，参加具体实施等；
2、负责生产相关验证方案的培训指导，现场执行等相关工作；
3、参与验证/确认过程中变更管理、偏差调查等相关工作；
4、文件编写：完成验证相关文件的编制，并完成相关签批；
5、数据统计：负责收集工艺改进的统计数据，并予以分析；
6、其他：完成上级交办的其它工作。
任职条件：
1、教育背景：医药学或相关专业大专（含）以上学历，初级（含）以上职称优先；具备GMP、质量管理、环境管理、职业健康管理体系培训经历，具有相关体系意识。
2、工作经验：有3年以上从事药厂验证、药品研发、技术管理工作经验。 有设备验验证、房间温湿度验证、贮存期考察验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作经验优先。
3、熟练使用ofice等办公软件。