岗位职责

1、负责部门文件的管理，包括文件的制定、修订、审核和培训等，并进行存档管理工作；

2、负责部门质量管理工作，监督项目研发质量，检查部门SOP的执行情况和各记录的填写情况；

3、负责部门GLP管理、培训管理、偏差与变更管理等工作，保证公司数据的合规性和完整性；

4、监督部门的原始实验和方法验证等资料的审核，发现问题及时纠正，并督促部门完成整改；

5、完成部门领导安排的其他工作

岗位要求

1、生物学、药学、化学等相关专业大专及以上学历；

2、具有药厂QA质量管理经验者优先；

3、熟悉或了解药物研发流程，熟知现行版GLP、GMP和国内外现行相关政策法规要求；

4、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力；

5、具有独立分析和解决问题能力。


职位福利：五险一金、餐补、房补、周末单双休