1、协助项目组完成对于文档的初步审核，对于试验过程文件进行汇总、整理、归档，同时做好文档的收集记录等工作；
2、协助组织有关项目的各类会议或培训，会议纪要的起草；
3、协助项目组完成项目组文件打印、盖章、邮寄等工作；
4、协助项目组其它相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、临床药学等相关专业；
2、熟悉GCP、ICH-GCP及国家新药研发相关的法律法规法规及技术指导原则；
3、有良好的工作态度，工作严谨，有责任心，协调沟通能力强，有良好的团队精神与合作意识；
4、熟练应用电脑及办公软件；
5、能适应短期出差。