1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;

2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作;

3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;

4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;

5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;

6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放;

7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;

8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;

9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;

10、参与不合格品的跟踪处理过程;

11、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。

岗位要求：
1、大专及以上学历，3年以上大中型制药企业药品生产和质量管理的工作经验
2、熟悉原料药或无菌制剂的生产质量管理工作；
3、参与过GMP认证工作，熟悉欧美GMP相关知识。

职位福利：五险一金、餐补、定期体检、节日福利、交通补助、加班补助、定期培训、包住