职责：

（1）贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定,全面负责SPD项目的质量管理工作,确保医疗器械的质量；

（2）负责签署起草或修订公司各项质量管理制度及签署颁发后负责组织实施并指导督促执行；

（3）负责督促供应商各类资质证照上传并审核；

（4）负责协助医院主档目录整理维护；

（5）负责协助医院各合同档案管理；

（6）配合医院对新入院公司资质进行审核；

（7）对供应商各类近效期资质进行通知上传并协助医院审核。

资格：

1、大专以上学历，医药相关专业，有执业药师证为佳。

职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、定期体检、高温补贴、节日福利