1、负责组织QC质量标准、检验方法及验证等文件的编制，负责方法开发、验证工作；
2、负责转移开发的检验方法，样品检测；
3、参与申报资料审核；
4、协同部门日常性工作；完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、生物/药学相关专业本科及以上学历；
2、5年以上制药企业QC经验
3、有GMP培训经历。
4、检验技能优秀，工作能以身作则，有实验室管理能力；
5、 责任心强，有较好的团队合作精神。