岗位职责：
1.负责计算机化系统的项目上线支撑，配合开发团队完成部署、接口调试、用户培训及问题闭环。
2.负责 ERP/CRM 等现有核心业务系统的日常运维，跟进功能优化需求并推动落地。
3.参与 IT 合规体系建设，协助编写 / 维护 GMP 合规运维 SOP，推动合规流程执行。
4.负责系统权限全生命周期管理（申请、变更、注销），设计权限分配方案并落地执行。
5.配合验证部门完成计算机化系统（CSV）年度验证，参与验证方案制定、执行及报告输出。
6.配合相关审计，提供合规文档并支撑现场核查。
任职要求：
1.大专及以上学历，计算机 / 软件相关专业，3年以上制药行业系统实施或 IT 合规经验。
2.熟悉 Windows/Linux 服务器运维，掌握 SQL Server/Oracle 数据库基础运维及日志分析能力。
3.具备企业级系统部署、调试、用户培训全流程经验，有 WMS/QMS 等系统实施经验优先。
4.熟悉GMP/GAMP5 法规要求，有编写合规 SOP、参与 CSV 验证或配合审计的成功经验。
5.具备优秀的跨部门沟通能力，能平衡项目上线进度与合规要求，具备根据业务需求优化系统功能、提升适配性的能力。