任职要求：
大小周，提供住宿，有班车。
1、大专及以上学历，1年及以上医疗器械行业工作经验；
2、了解医疗器械质量体系相关法律法规，如国内GMP、美国QSR820、ISO13485和MDSAP等；
3、工作细心，态度积极，责任心强，办事严谨，有团队精神；
岗位职责：
1、公司体系文件的接收、整理、标识、归档、发放和查询，以及建立和维护文件清单；
2、协助体系工程师进行内审和管审以及迎接外审；
3、完成领导交代的其他任务。