岗位职责：
1、负责医疗器械产品的各项设计指标转换。
2、完成产品的验证和验证文件维护工作。
3、完成生产工艺的编制工作。
4、完成产品风险定期维护工作。
5、产品检验维护更新 。
6、协助负责人完成研发项目资料编写、归档和整理工作。
7、上级交办的其他事情。
职位要求：
1、本科以上学历，机械、材料、高分子等相关专业，3年以上相关工作经验。
2、熟练使用常用办公软件，会CAD优先。
3、熟悉医疗器械生产流程、微生物/理化检验相关岗位经验者优先。
4、有ISO13485体系运用，对研发文件标准化归档管理有一定经验者优先。
4、性格开朗，积极主动，善沟通，责任心强。
5、具有强烈的团队意识、良好的沟通能力与协作精神。