1. 独立撰写或协同研发部开发具有临床导向的产品医学资料；深度参与临床实验、生物等效性（BE）实验相关工作，承担项目管理、资料审核与撰写任务。

2. 定期根据最新临床研究、指南共识、真实世界证据及自研项目实验数据，更新医学内容库，确保信息前沿、准确、合规。

3. 建立并维护区域及全国重点临床专家网络，开展定期学术拜访与深度访谈；同步对接研发团队与临床研究机构，协调实验方案沟通、专家意见收集等工作。

4. 收集、分析产品在临床实践中的疗效、安全性、使用障碍及未满足需求，结合临床/BE实验过程中的数据洞察，形成结构化报告，为产品优化、市场策略调整及研发迭代提供依据。

5. 协助销售团队开展临床实地协同，提供即时医学答疑与推广支持；同步向销售团队传递自研项目进展、实验数据亮点，赋能学术推广。

6. 系统跟踪竞品医学信息、临床进展、市场动向及竞品研发管线与实验数据，完成竞品医学特点分析报告。

7. 对销售团队及渠道合作伙伴开展系统性产品医学知识培训，同步解读临床/BE实验相关专业内容，提升团队专业推广能力。

8. 负责临床/BE实验项目的进度跟踪、跨部门协同（研发、临床机构、检测单位等） ，确保项目按计划推进；审核实验相关资料（如方案、总结报告、数据溯源文件）的完整性与合规性，协助完成注册相关资料的撰写与整理。

任职资格

1. 硕士及以上学历，临床医学、药学、药理学、临床药学、公共卫生、护理学等相关专业。

2. 具有临床实验、生物等效性实验相关工作经验（如项目管理、资料撰写、数据审核） 者优先；有医院临床实习或工作经验、熟悉临床诊疗流程与医患沟通场景，且具备心脑血管、内分泌等重点疾病领域经验者优先。

3. 优秀的医学文献解读与信息整合能力，熟练使用PubMed、CNKI、临床指南平台等工具；具备临床实验方案设计、总结报告撰写、数据审核的专业能力，熟悉药品研发相关法规（如GCP）者优先。

4. 具备良好的项目管理意识与跨部门沟通协调能力，能高效对接研发、临床机构、销售等多角色，推动实验项目落地。

5. 能适应适度出差（学术会议、医院拜访、临床实验相关现场协调等）。