工作职责：

1、小分子药物纯化工艺放大研究，为商业化大规模生产提供工艺数据支持；

2、完成常规纯化生产任务；

3、协助领导进行工厂车间建设；进行设备、工艺验证；协助建设GMP质量体系及撰写相关文件；

4、批生产记录的填写和数据的汇总整理；

5、协助药物申报资料的准备；

6、协助建设、管理车间文件系统；

7、原辅料、耗材的管控。

任职要求：

1、制药工程/有机化学/专业专科以上学历，应届或1年以上工作经验；

2、具备各种纯化分离的理论知识，熟练制备HPLC纯化操作，具备一定的人员管理能力；

3、熟悉GMP体系，具有工艺放大或车间生产经验者优先；

4、工作细心，积极向上，责任心强，具有良好的团队精神；

5、做好领导安排的其它工作。