1.岗位职责
a.负责医疗器械注册持有人开发项目的注册资料收集、汇编和协助；
b.维护医疗器械注册持有人质量管理体系文件的日常运行，记录收集及整理；
c.负责药监局年度上报等行政系统工作；
d.委托生产活动的现场监督或协助；
e.办公室日常杂事协助。
2.任职要求
a.理工科，生物、化学类专业优先考虑，接受应届毕业生；
b.工作细致、认真、踏实、肯干。为人老实本分，较强的学习能力和与人相处能力；
c.本科及以上学历，熟悉相关法律法规、规章、标准或有一定经验者优先考虑；
d.适应项目生产期间外出工厂（大成都范围内）。