职责描述：

1. 从事蛋白类药物的下游纯化中试及商业化生产技术；

2. 负责仪器设备的保养维护；

3. 负责批生产的实验记录，保证记录的真实性和完整性；

4. 参与对出现的异常的初步分析，并及时上报。

任职资格：

1. 生物工程、生物化学、分子生物学等相关专业本科及以上学历（可考虑应届毕业生）；

2. 具有层析、超滤等相关纯化工作经验，具有2年以上GMP车间蛋白纯化工作经验优先考虑；

3. 了解GMP法规，熟悉无菌操作，熟悉AKTA等纯化设备的使用，保证生产工作的顺利运行；

4. 具有良好的自我管理能力和执行力。