临床协调员-苏州
岗位职责：
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求协助研究中心临床试验开展。
2.可同时负责多个研究项目的工作。
3.协助监查员进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通和解决问题。
4.协助监查员进行监查，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行。协助研究者整改监查中发现的问题。
5.定期汇报研究中心的项目进度，协调项目进展。
6.协助研究者递交研究进展报告、PD报告、SAE报告以及其他。
7.负责研究中心的财务协调与管理。
8.完成PM分配的其他工作。
9.与其他职能部门共同合作。
所需知识、技能和能力：
1.具备器械GCP证书，熟悉临床试验知识，了解适用的法规要求。
2.掌握公司培训要求的知识。
3.良好的计算机技能，包括熟练应用Word、Excel、PowerPoint等。
4.良好的口头和书面沟通能力。
5.良好的组织和解决问题的能力。
6.有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
7.与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
8.能始终遵循SOP要求。能独立思考，改进流程。
9.能够适应不同研究中心的工作。
学历和经验要求 ：
1.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业大专及以上学历。
2.优秀应届毕业生，或具备临床研究或临床监查经验。
3.英语四级及以上水平。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、高温补贴
职位亮点：有带教老师，朝九晚五，周末双休