岗位职责：
1. 医疗器械质量管理体系和产品认证的咨询辅导；
2. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；
3. 负责撰写质量管理体系文件，保证咨询服务的质量；
4. 负责对客户进行培训和指导，并提出合理的建议和报告；
5. 负责公司内部质量体系的日常监督、检查及维护，各方审核机构审核资料准备和整改跟进。
任职要求：
1. 本科级以上学历，医药及相关专业，英语读写熟练；
2. 熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上；
3. 熟悉ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件；
4. 能独立对客户进行体系认证培训和辅导，并能承受一定的工作压力；
5. 工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神；
6. 具有良好的沟通能力和文字表达能力，良好的亲和力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、年底双薪、加班补助、交通补助、餐补、定期体检、带薪年假
职位亮点：双休、福利待遇好，是一个年轻的团体