二、主要职责与工作内容
1、核心工艺操作：
（1）独立完成原料胆汁的前处理、过滤、均质等预处理工作。
（2）严格按照 SOP 开展酶解反应，包括精准配制酶溶液、准确投料，实时监控并调节反应条件（温度、pH 值、时间、搅拌速度）。
（3）负责酶解反应后的后续纯化工艺操作，如离心、沉淀、过滤、层析、萃取等（依据公司具体工艺执行）。
（4）熟练操作喷雾干燥塔、真空干燥箱等设备，对产物进行干燥和粉碎，制成熊胆粉原料。
2、生产设备操作与维护：
（1）熟练操作并维护反应釜、酶解罐、离心机、板框过滤器、喷雾干燥机、pH 计、天平等关键生产及检测设备。
（2）执行设备的日常清洁、点检、维护保养工作，并做好详细记录。
（3）初步判断设备运行状态，发现异常及时上报。
3、过程监控与质量控制：
（1）实时监控并记录生产过程中的所有关键工艺参数，确保符合工艺规程要求。
（2）协助质量控制（QC）部门进行中间产品、成品的取样工作。
（3）严格遵守洁净区（如 D 级/C 级）管理规定和无菌操作规程，防止交叉污染和微生物污染。
4、文档与记录管理：
（1）准确、清晰、及时地填写所有批生产记录（BPR）、设备使用日志、清洁记录等 GMP 文件。
（2）确保所有生产活动具备可追溯性。
5、持续改进与 EHS：
（1）参与生产工艺的优化以及小试、中试试验。
（2）遵守环境、健康与安全（EHS）规定，安全使用化学品，正确处理生产废弃物。
6、其他工作：
完成上级交办的其他相关生产和技术任务。

三、任职必备条件
1、学历与专业：大专及以上学历，生物技术、生物工程、制药工程、药学、应用化学、食品科学等相关专业背景。
2、经验：
（1）有 3 年以上相关工作经验者优先。
（2）有酶工程、发酵工程、生物催化、中药提取、药品制剂等相关实验室或生产经验者优先。
3、技能：
（1）具备良好的动手操作能力和问题解决能力，能快速掌握复杂生产设备的操作。
（2）具备扎实的化学和生物学实验基础，能熟练进行溶液配制、pH 调节、离心、过滤等操作。
（3）能够严格遵循 SOP 和批生产指令，具备高度的规范意识。
具备基本的电脑操作能力，能使用 Office 软件进行数据记录和简单处理。
4、素质：
（1）责任心极强，工作严谨、细致、踏实，注重细节。
（2）具备良好的团队协作精神和沟通能力。
（3）能适应药品生产车间的工作环境，并能接受因生产计划安排的加班。

四、优先考虑条件
1、熟悉药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。
2、有在制药、保健品或生物制品企业 GMP 车间工作经验者。
3、了解酶学基础知识和酶反应动力学基本原理者。
4、对中医药现代化有认同感和热情。

五、福利待遇
1、具有竞争力的薪酬体系（基本工资 + 绩效奖金 + 年终奖金），让您的付出得到充分回报。
2、完善的福利保障（五险一金、带薪年假、节日福利等），为您的生活提供坚实后盾。