职责描述：
1、负责临床项目的实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；
2、组织开展临床试验中心、CRO公司等的筛选和评估工作；
3、进行临床试验方案、原始病历、CRF、临床试验操作手册、实验室操作手册及临床试验报告等相关技术文件的撰写、审阅和定稿工作；
4、与研究者、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施。
任职要求：
1、学历：本科及以上学历；
2、专业：临床医学、临床药理或相关专业 ；
3、经验：2年以上同岗位工作经验者优先；
4、知识：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；办公软件操作熟练，有一定的英文基础；
5、其它：具有良好的时间管理及沟通、协调和问题解决能力。