岗位职责：

1. 负责药品和医疗器械的客户、商品、供应商证件资料分类、整理、归档；
2.负责不合格药品确认，对不合格药品处理，处理药品咨询，事故质量投诉的调查处理及报告；
3.负责计算机系统中质量管理基础数据的建立和更新，审批首营企业和首营品种的资质；
4.依据GSP要求完成企业经营质量管理相关工作；
5.负责制订公司质量方针、质量目标和质量培训计划；
6.负责组织公司质量体系文件起草、修订和审批，组织实施并进行检查监督；
7.负责组织公司内审、风险、校准及验证、承运商审计、供/购货方评审等在内的各项质量管理审查工作的开展，出具各项报告；
8.负责公司药品、医疗器械的经营许可等质量相关证照的申办、变更、延续。

任职要求：
1.本科及以上学历，具有《执业药师资格证》，药学相关专业优先；
2.熟悉GSP管理制度及行业知识，在医药批发行业有3年及以上的从业经验；
3.工作细心负责，有较强的执行能力、问题解决能力、学习能力和抗压能力。