岗位职责：
熟悉GMP及制药行业相关法规，GMP相关知识培训。公司GMP文件管理（编写、修订、复制、分发、回收、撤销及销毁、归档实施等），质量保证日常管理，质量监督工作（车间生产全过程中的检查和监督：风险把控、卫生检查、工艺中各工序参数生产监督、质量事故调查），环境检测，各类取样工作，进厂物料质量评价，库房现场各类质量监控，公用系统各类监控，参与变更实施、偏差调查，参与各类验证，药品注册申报、产品质量回顾分析，供应商资料收集整理等，其他执行各相关岗位文件具体要求。

任职要求：
中药学专业，大专及以上学历。从事过药品监督工作一年以上，具备药品生产企业QA工作岗位工作经验。