（一）工作职责:
1、熟练操作LC-MS/MS，设计并执行体内药代动力学样品分析方法建立和样品检测；
2、负责分析整理临床前药代动力学实验数据，撰写实验方案及实验报告。
3、熟悉药品研发流程及新药报批要求，撰写相关申报资料；
4、应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究；
5、负责与CRO公司沟通，监督项目进展；
6、完成部门安排的其它工作；
（二）任职要求:
1、硕士及以上学历，药学、药理等相关专业，有CRO公司工作经验、药理工作经验者优先；
2、熟悉药代实验方案设计，可完成结果分析整理；
3、掌握相关的专业知识与实验技能，可为项目进行提出科学的建议；
4、有临床PK相关工作经验者优先；
5、熟悉新药申报相关法规要求者优先；
6、良好的英语读写能力，熟练查阅外文文献；
7、工作积极主动，责任心强，善于沟通协调。