岗位职责:
1、执行项目设计开发后半阶段具体工作,包括设计输出、设计验证、设计确认、设计转换;
2、协同生产团队共同完成各项检测试验的标准化制走;
输出设计开发文档,保证研发设计文件及相关文档的完整与规范管理;
3、分析和解决产品转产过程中的工艺问题,保证产品转产的有序进行;
4、改善优化现有产品的工艺,降低成本;
5、现有产品的设计改进和更新换代,提升产品的竞争力;
6、法规、行标变更时,完成设计开发的合规性审查及需要的重新验证工作,保障符合法规要求;
任职要求:
1、医学类/材料类/化学类/机械工程/生物工程等相关工科专业;熟悉13485及医疗器械相关法律及法规的要求;
2、2-3年以上医疗器械、电子产品、精密设备仪器相关领域结构设计工作经验画图能力强的经验可放宽至1-2年;
3、硕士及以上学历且有1年以上相关工作经验;
4、逻辑严谨;良好的沟通能力,跨部门协调能力;具备较强的抗压能力和解决问题能力;
5、熟练掌握办公自动化操作技能,精于设计软件应用(Auto CAD,pro-E,SolidWorks)者;会英文文件编写优先。
交通补贴(20/天)和加班补贴(100/次)另外算