 根据相关法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI 沟通、现场访视和质量监控等工作;  根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;  检查并确保 CRF 中数据的合法性、准确性和完整性;  及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合 GCP 和 SOP 规范;  定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 负责进行中心启动、中心监查、数据清理,中心 PD 统计上报,AE 统计。
职位福利：五险一金、餐补、房补、交通补助、通讯补助、弹性工作