1. 医疗器械注册
与国际客户沟通，了解注册需求。
准备方案，进行谈判并签订服务合同。
协调海外本地合作伙伴（顾问、代理人）管理注册项目。
确保注册申报符合当地主管部门的要求。
2. 展会管理
与客户沟通展会参与机会。
提供详细信息并与参展商签订合同。
与内部设计团队协调展台设计与布局。
与海外展台搭建商和承包商对接，确保项目顺利完成。
3. 全球合作伙伴拓展
调研并识别潜在市场合作伙伴（注册顾问、展台搭建商、工厂、服务提供商）。
组织并主导线上会议，评估合作机会。
随同管理层前往目标国家拜访合作伙伴，参观办公室/工厂，加强合作。
建立稳固的国际网络，并在不同文化环境中维系良好关系。
任职资格与技能
本科及以上学历，商务、国际贸易、生命科学或相关专业优先。
具备医疗器械注册、项目管理或国际展会相关经验者优先。
具备较强的沟通及谈判能力。
能够同时管理多个项目并注重细节。
适应跨国团队合作，具备良好的跨文化沟通能力。
熟练掌握英语、西班牙语或葡萄牙语（会中文或其他区域语言者优先）。
能接受国际出差安排。