职责：

1.负责ivd试剂生产平台的质量管理，对企业产成品质量负责避免因生产人为失误导致的质量问题；

2.按现行法规要求协助生产部起草、修订工艺规程和岗位标准操作规程和体系文件的编制、修订、使用管理；

3.负责人员的岗位技能和安全、卫生知识的指导和培训工作，定期检查、考核，确保生产人员熟练掌握岗位操作、满足生产质量稳定要求；

4.对生产出现的质量、技术问题，要查明原因，根据实际情况进行生产调度或生产技术分析，解决生产中出现的各种问题；

5.负责迎接进入企业参观和检察人员；

6.其他领导安排事项。

要求：

1.生物医药本科以上学历；

2.3年以上医疗器械行业质量相关工作经验（体外诊断试剂方向优先）。

工作地点：南昌市进贤县医科园