职位描述

1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；

2、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；

3、管理项目财务，制定项目年度，月度预算；

4、参与临床研究关键步骤；

5、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；

6、 其他项目管理工作。

任职要求：



- 至少5年以上临床监查员工作经历；



- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；

- 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；

- 具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；

- 具有自我激励和积极的团队合作精神；

- 注重工作细节，注重团队合作；

- 能适应出差；

- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）。