岗位职责 :
1、根据GCP法规及SOP要求，完成临床试验的组织实施，保证试验进度和质量。
2、确保临床试验执行至终点，确保数据和文件质量符合GCP要求。
3、开展研究机构、研究者、CRC管理，推动和保障临床试验顺利执行。
4、负责项目各阶段进展的沟通协调、培训、汇报和关系维护。

5、完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1、医学、护理学、药学、生物学等相关专业本科以上学历；
2、具有至少2年以上的化药项目Ⅱ、Ⅲ期大临床的CRA经验（硬性要求);熟悉临床监查工作的流程和工作内容，具有创新药企或CRO工作经历；

3、具有良好的沟通能力，能独立面对情况的变化并解决问题。