职位描述：

1、参与起草验证主计划（VMP）及各子系统验证计划；

2、参与起草厂房设施确认、公用工程系统确认、生产设备确认、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等验证体系相关管理文件并组织实施；

3、审核验证相关方案、测试记录及报告，包括供应商提供的验证资料；

4、参与验证及确认相关的风险评估工作，参与验证相关偏差的调查和处理；

5.、参与公用系统、生产设备相关DQ、FAT及SAT等相关工作。

任职要求：

1、大专以上学历，制药相关专业；

2、制药厂验证相关工作经验3年以上；

3、熟悉口服固体制剂和注射剂工艺设备原理；

4、有欧美GMP认证工作经验优先；

5、英语读写良好。