职责描述：
1.专科以上学历，中药学、生物制药、制药生产等相关专业。
2.有3年以上中药医药企业车间管理经验，有小、中试工作经验优先。　
3.精通中药GMP文件管理要求，有较强的文件管理能力。
任职要求：
1.负责组织、领导开展中药生产工作。
2.负责中药各生产阶段计划、方案的制定，按中药技术要求完成小试工艺研究，中试工艺研究及工艺验证。
3.负责整理药品工艺研究记录、资料的撰写。
4.负责项目团队的团队管理及人员的培养。