岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，在主要研究者的指导下，完成授权的工作内容。

2、协调并配合申办方监查员的监查工作，并跟进监查发现的问题。

3、协助研究者准备资料，配合申办方或者第三方的稽查。

4、协助研究者完善项目资料，配合药政部门的视察与准备工作。

5、协调临床试验项目在本中心的执行与沟通。


岗位要求：

1、医学、护理学、药学等相关专业；

2、具备良好的沟通协调与时间管理能力。

3、GCP证书、器械CRC项目经验者优先。