1． 参加研究方案数据管理内容撰写、变更和审核；

2． 参加数据库搭建，或与服务商沟通；

3． 负责撰写临床数据管理相关的文档，包括但不限于数据管理计划、数据核查计划，数据核查与管理报告等；

4． 负责CRF设计与注释，DVP、DMP、DMR等文档撰写；

5． 负责临床试验数据库验证、测试(UAT)及数据录入指南的制定；

6． 监督和指导数据录入，稽查数据录入质量，保证数据完整、准确；

7． 负责数据质疑管理，包括发布，审核，修订等；

8． 参加数据管理相关SOP的制定与完善；

9． 项目日常数据管理。

任职要求：
1. 医学、药学、营养或相关专业本科及以上学历；

2. 具有临床数据管理经验；

3. 具有SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具应用经验，有编程和数据库知识和经验；

4. 具有良好的书面及口头表达能力，具有良好的英语口语和书面沟通能力者优先；

5. 具有协调能力和执行力；

6. 具备主动学习能力，诚实可靠、仔细认真有责任心，善于沟通，具有抗压能力和团队合作精神。