岗位职责：
1.独立、准确、及时地完成公司口服制剂原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的仪器分析检验工作，确保检验数据真实、可靠、可追溯，为产品质量放行和工艺控制提供关键依据，并维护实验室仪器良好运行状态。
2.严格按照《中国药典》、产品注册标准、企业内控标准及相关SOP，熟练操作和维护高效液相色谱仪、气相色谱仪等关键分析仪
3.负责检验用试液、流动相、标准品/对照品溶液的配制与管理。
4.准确、及时地记录原始检验数据，规范填写检验记录、仪器使用记录。
5.数据处理与报告
任职资格与要求
基本要求：
1.专科及以上学历，药物分析、药学、应用化学、化学工程与工艺等相关专业。
2.应届毕业生可考虑，需在校期间有扎实的分析化学、仪器分析理论和实验基础。
3.非应届生需具有1-3年药品生产企业（优先口服制剂）QC仪器分析岗位工作经验，熟悉GMP和药品实验室管理规范。
【我们提供】
1.具有竞争力的薪酬福利体系；
2.在规范的GMP体系下工作，获得宝贵的专业经验与技能提升。
3.和谐、专业的团队氛围。