岗位职责：
1、协助临床试验资料的收集、整理及归档；
2、协助受试者筛选入组、试验标本的采集、处理保存及运送工作；
3、协助研究药物管理及记录；
4、协助研究者填写病历报告表、跟踪受试者定期随访等。
任职要求：
1. 有一年以上临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
岗位待遇：
五险一金、
法定节假日、
交通补贴、通讯补贴、餐补、
双休、加班工资、带薪年假...