职责描述：
1. 安排本团队的日常工作方法开发及验证工作安排；
2. 解决本团队成员遇到的技术问题；
3.根据相关参考资料进行药物分析方法开发与验证、质量研究与稳定性研究相关工作；
4.能独立撰写CTD资料；
5.并按上级要求，完成其它相应的工作。
任职要求：
1．制药或相关行业至少3年工作经验，优秀者可适当放宽条件；
2．熟悉CP、EP、USP等各国药典分析方法，具备良好的药物分析专业理论知识；
3．熟悉新药、仿制药开发过程及CFDA和FDA相关指导原则；
4.具有优秀的沟通协调能力。
特别优秀者薪酬可谈