任职要求：
1、 本科及以上学历，机械、电子、自动化等理工科相关专业，制程相关工作经验3年以上，特别优秀者可以放宽；
2、 熟悉产品的工艺制订，分解与验证，工艺设备的3Q验证，有新产品的转产和上量的成功经验，优选医疗器械行业从业经验；
3、熟悉精益生产的理念，过程质量控制的相关手法及工具，工艺文件的编制和管理；4、熟悉ISO9001/ISO16949/ISO13485等任一个涵盖到的制程段的要求，熟悉书面英语，能看懂和按要求输出英文版的文件
5、熟悉MS-OFFICE/wps等办公类软件，熟悉AutoCAD软件，优选熟悉 Matlab，UG、Creo、Solidworks、ERP、MES等软件
6、性格开朗，乐观，沟通能力强，清晰的逻辑思维，有较强的责任心和时间管理能力，能够承受工作压力。
岗位职责：
1、参与设计开发各阶段评审，重点主导转产前评审工作；
2、主导设计开发验证、确认环节（PVT-MP）工作；
3、开展试生产工作、并完成过程确认转换活动，负责转产后设计变更、工程变更、工艺优化、成本改善等工作；
4、负责转产后物料验证、关键工序、特殊工序再验证；根据《产品设计开发控制程序》输出负责阶段的相关文件。
5. 参与或负责工装夹具设计及评审，推动工装夹具的制作，验证直至完成验收。
6. 量产维护及精益改善优化，所负责项目进度状态的更新
7. 不定期梳理公司产品生产工艺流、标准工时统计、技术问题分析等。
8、负责转量产产品标准工时制定，厂房工艺路线布局规划，产品工艺流布局规划；
9、生产现场异常处理，客诉不良异常分析；