岗位内容：
1. 负责医疗器械生产质量管理、质量监督等相关工作，协调内部资源完成生产任务。
2. 负责来料、过程、成品的检验及管理，相关检验规程等文件的制定。
3. 参与公司其它质量事务处理，包括变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。
任职要求：
1. 有医疗器械生产、质量管理等相关专业的知识背景；
2. 具有三年以上医疗器械质量管理体系工作经验，熟悉GMP、ISO 13485、YY/T 0287、ISO 9001等相关知识。；
3.需经过ISO13485、YY/T 0287质量管理体系培训，需持有内审员证书
4. 具备一定的语言表达能力和书面文字表达能力，善于协调内外部的关系；
5. 具备积极向上的心态、良好的团队协作意识和上进心。