岗位职责：

1. 生产计划制定与执行

根据销售预测、研发转移需求、库存水平，编制月度/季度主生产计划（MPS），明确原料药及中间体的生产批次、规模及时间节点；

分解计划至周/日排产，协调车间资源（设备、人员、物料）确保按时交付；

动态调整计划以应对开机率波动（如当前20%~25%负荷下的弹性排产）。

2. 跨部门资源协调

联动采购与仓储部门，监控关键原料/中间体库存，避免断料或过剩；

与质量部（QC/QA）对接，预留检测时间窗口，确保批次放行不延误；

支持研发部门完成中试放大、工艺验证的项目排产需求。

3. 合规性与数据管理

确保生产计划符合GMP要求（如清洁验证周期、设备维护计划）；

维护生产计划系统（如ERP/MES），保证数据可追溯性；

定期生成生产计划达成率、产能利用率等报表，支持管理层决策。

4. 效率优化与成本控制

分析生产瓶颈（如设备、工艺步骤），提出产能提升方案；

优化排产逻辑减少换产时间、能耗浪费（尤其针对多品种小批量中间体）；

参与制定生产成本预算，监控实际消耗与偏差。

5. 风险管理与应急处理

制定应急预案（如设备故障、原料短缺时的备选方案）；

主导计划相关偏差调查，协调CAPA落实。

任职要求：

1.学历：本科及以上，药学、化学工程、制药工程、供应链管理等相关专业；

2.经验：

5年以上原料药或医药中间体生产计划/调度经验，熟悉GMP生产环境；

有研发转移项目排产经验者优先（如从中试到商业化生产的衔接）；

熟练使用ERP/MES系统（如SAP、用友、金蝶等）。

3.专业技能：

精通生产计划方法论（如MRP、JIT、TOC）；

熟悉原料药生产工艺流程（化学合成/生物发酵）及关键控制点；

能解读工艺验证文件（如批记录、清洁验证报告）。

4.软技能：

强跨部门沟通能力，能平衡质量、效率、成本多方需求；

数据敏感，擅长通过Excel/BI工具分析生产数据。