岗位职责：
1、原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证，提供规范、真实、可靠的实验原始记录；
2、工业级工艺放大及工艺验证，GMP质量体系等相关文件撰写
3、按照原料药研究相关要求，配合注册人员，整理相关资料；
4、对项目/个人工作进行定期总结，同相应项目人员进行交流沟通；
任职要求：
1、有机合成或药物合成专业优先，本科及以上学历；1-3年工作经验
2、具备有机合成的专业知识和技能，有较强的分析和解决问题的能力；
3、有工艺放大，中试或生产经验；
4、具有强烈的职业责任心、好奇心及专研精神。有良好的沟通能力及较好的动手能力；有一定的英文阅读能力。