1、负责医疗器械临床前大动物实验研究与评价技术体系的建立，编写相关SOP并开展相关技术培训；

2、负责组织开展医疗器械大动物研究项目，参与并跟进项目进展，落实方案的执行与变更，完成试验数据的收集与分析，撰写总结报告并完成研究资料的归档；

3、及时处理质量保证部提出的问题，确保研究工作符合医疗器械临床前大动物实验和机构GLP体系的管理要求；

4、确保实验技术人员充分掌握试验方案内容，及时把控实验进度；

5、负责临床前动物实验仪器设备调研及管理，负责临床前大动物实验技术培训及培训体系建立；

6、配合其他部门完成相关工作，协助业务拓展相关业务；

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床外科学、影像医学与核医学、临床药理学、临床兽医学等相关专业；

2、具有2年及以上相关工作经历；

3、熟悉并掌握国内外医疗器械临床前大动物实验相关注册审查指导原则、动物实验相关法规及标准，能根据项目需求制定医疗器械可行性、安全性和有效性评价的动物实验研究方案；

4、具备有源激光类设备、心血管植入产品和医美产品等临床前大动物实验项目开展经验者优先；

5、具有良好的思想品德，工作细致踏实，认真负责，有强烈的工作责任心和团队协作精神，吃苦耐劳。

6、身体健康，未患有慢性及传染病，不排斥从事饲养工作。

本岗位前期在杭州下沙工作，之后根据需要去海宁院区工作，介意者勿投。