1、负责抗体下游纯化工艺开发、及中试样品、监督/PIP GMP生产；
2、根据项目要求，完成相关项目研究开发以及设计路线，并按阶段汇报项目进展；
3、负责起草、审核、执行研究计划、方案和报告；
4、负责组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件；
5、负责按照国内外的申报资料要求组织、整理、撰写申报资料；
6、负责技术转移及接受等相关工作