工作职责:
1. 协助质量负责人做好质量保证工作，负责领导QA部门的全面工作；
2. 建立GMP质量体系并不断完善，确保符合国内外GMP法规要求；
3. 审核和批准验证文件，包括设备和厂房的验证方案和报告，监督验证执行，确保新厂房验证顺利完成；
4. 组织制定公司GMP培训计划，监督检查各部门培训工作的开展情况，确保新厂房能顺利运行；
5. 负责物料供应商和委托服务商的评估，审计和批准；
6. 监督偏差、CAPA、变更过程，审核相关报告和记录；
7. 组织QA对生产过程进行质量监督，负责批生产记录的放行审核，确保产品生产过程和记录合规性；
8. 负责年度自检和官方检查的迎检接待和整改跟踪；
9. 完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历；生物、制药或化学相关专业。
2. 化学药制企业10年以上的工作经验，5年以上的质量管理工作经验。
3. 有有国内和国外GMP检查经历优先；同时有临床产品和商业化产品放行经验者优先考虑。
4. 熟悉国内外制药行业法规指南，熟悉使用计算机及各类办公软件。
5. 为人正直严谨，工作积极进取，责任心强；良好的沟通能力，组织协调能力和学习能力；抗压能力强，原则性强。