1、精通多类型临床样本核酸提取与质控，熟练掌握NGS、qPCR、数字PCR等核心技术，到岗即可独立承担项目；

2、精通分子诊断性能验证方法学，能独立完成验证方案设计、测试执行及数据解读；

3、具备敏锐技术洞察力，能主动识别流程瓶颈、根因分析并推动优化落地；

4、熟悉研发标准化体系，有SOP建立及流程优化实操经验；

5、具备优秀文献检索与信息分析能力，能快速输出可行性方案；

6、具备良好的沟通协作能力及抗压能力，适应快节奏研发环境；

1、分子生物学、细胞生物学、微生物学、医学或相关专业本科及以上学历；

2、本科5年以上、硕士3年及以上PCR/NGS实验流程开发经验，能独立完成方案设计、测试执行、数据分析、报告撰写及结果汇报全流程；

3、完整参与过分子检测试剂盒开发全周期，涵盖流程开发、性能确认及三类IVD注册申报者优先；