职责描述：

1、 负责临床医学研究中心项目会议的组织、召开、会议记录与问题追踪；

2、 对临床项目文件存档（纸质及电子存档）进行追踪、审核；

3、 按照项目管理计划对项目进度进行追踪、对项目费用进行管理与监控、对项目工时进行收集、审核、汇总等；

4、参与项目质控或验收。

任职资格：

1、本科以上，临床药学等相关专业；

2、有半年以上CRA或CRC经验的优先考虑；

3、熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、熟悉药物开发的整体过程，熟悉临床试验项目管理的相关软件、工具；

4、具备较好的书面和口头表达能力，善于沟通，性格积极乐观，良好的人际交往能力，与他人合作良好 ；

5、具有较强的集体意识和良好的团队合作精神，高度的责任心。