1. 技术研发与方法开发：牵头开展生物分析及相关分析方法的开发、优化与验证工作，聚焦基因治疗药物研发中的生物样本检测需求，主导建立符合行业标准的分析技术体系，解决实验过程中的关键技术难题。​

2. 团队管理与项目统筹：带领生物分析团队推进日常检测工作，合理分配任务，确保实验项目高效推进；负责制定部门工作计划与目标，监督任务执行进度，保障团队工作质量与效率。​

3. 合规管理与质量控制：严格遵循 GLP、GCP 等相关规范，建立并完善部门质量控制体系，确保实验操作、数据记录及报告撰写的合规性，组织开展内部质量审核与自查工作。​

4. 跨部门协作与沟通：加强与研发、生产、临床等相关部门的沟通协作，协调解决生物分析环节与其他环节的衔接问题，为药物研发全流程提供技术支持与数据保障。​

5. 技术文档与成果管理：组织撰写生物分析相关的技术文档、实验报告及专利申请材料，推动技术成果的转化与应用；负责部门技术资料的归档与管理，确保资料的完整性与可追溯性。​

任职要求：​

1. 学历与专业：硕士学历，生物或基础医学相关专业背景，具备扎实的专业理论知识。​

2. 工作经验：拥有 1-2 年企业工作经验，具备丰富的生物分析及分析方法开发实践经验，有相关项目主导经历者优先。在临床检验或者一致性评价公司工作。​

3. 专业能力：深入了解 GLP、GCP 等行业规范，能够将规范要求贯穿于生物分析工作全流程；具备独立设计并优化生物分析方法的能力，熟悉各类生物分析技术与仪器设备的应用。​

4. 综合素养：具备较强的组织协调能力，能够有效统筹团队资源，推动跨部门协作；中英文读写能力优异，可熟练撰写中英文技术文档、报告及合规文件，具备良好的沟通表达与团队管理能力。