一、岗位职责
1.主导新品试做，制定工程文件与标准，移管生产部门进行量产。
2.主导工程类标准文件制作，包括但不限于工艺卡，整机组装SOP，PFMEA以及相关文件的后续保管和修订。
3.负责生产工艺流程的规划和改进。
4.设计和工程变更应对以及相关变更文件制作，差异化管理。
5.参与研发样机试制工作，评估样机可制造性及工艺优化。
6.试制过程异常处理，提供改善方案并跟踪改善效果。
7.过程确认：对设计，生产和试验过程中的关键工序，特殊过程（工序）进行过程确认和再确认。
二、任职要求
1.本科/学士学位 ，电子、机械、光学相关专业。
2.3年以上医疗器械制造型企业工艺工程师、制程工程师、项目工程师经验优先。
3.3年以上机械或电子相关仪器设备的组装和使用工作经验，对制程规划和辅助生产异常处理有一定的经验。
4.具备医疗器械关键岗位、特殊工序操作2年以上工作经验优先。
5.具备ISO13485/90001体系经验优先。
6.责任心强、善于思考，具备较强实践和沟通能力。
7.执行力强，严格执行公司研发流程和行为规范。