岗位职责：
1、负责审核部门、供应商及内部员工的质量文件；
2、制定和更新各部门的质量管理体系文件，确保其与公司的业务需求保持一致；
3、建立并维护各部门的质量标准、流程和作业指导书等相关文件。
任职要求：
1、本科以上学历（或中级职称或执业药师）、药学相关专业；
2、五年以上从事药品生产和质量管理经验，其中至少3年药品质量管理经验；
3、熟悉药品管理相关法律法规，在质量管理工作中，具备独立正确判断和保障试试的能力，参与主导企业GMP检查的经历；
4、具有强烈的责任心、自驱力，具有良好的沟通能力及应变能力。