质量检验实习生
面议
深圳 大专
粤海街道
负责对生产环境、生产过程进行监控,发现问题及时汇报,提出解决建议并监督执行。
负责批生产记录的审核工作,并对发现的问题进行汇总整理和反馈。
负责偏差管理、变更管理等。
负责文件管理工作,包括文件的编制、修订、审核 、发放等。
负责物料的验收、供应商的审计及管理。
其他临时性的工作。
生物医药或相关专业,本科及以上学历。
3年以上药企QA工作经验,熟悉药品GMP及相关的法律法规。
具有较好的语言文字表达能力,能熟悉使用常用的办公电脑软件。
具有高度责任心、组织协调、团队合作及良好的沟通能力。
英语良好,能熟练读写。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕