岗位职责：

4、负责中心沟通管理，与CRO CRA及CRC沟通，推进中心项目进度、合同审核、递交中心盖章资料审核等。

5、进行中心质控，包括ISF、SDV、EDC录入跟进、数据清理跟进等。

6、参与/协助启动会、研究者会等。

任职条件：

1、临床医学、药学等相关医药专业本科以上；

2、有肿瘤注册II、III期研究筛选入组关闭中心监查及质控经验，；

3、从事临床试验研究CRA工作2年以上；

4、熟悉临床研究监查工作的全过程，能独立开展工作；

5、熟悉CRO/SMO公司工作及管理者优先；

6、性格开朗，具有良好的协调沟通、执行能力

职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、高温补贴、节日福利、通讯补助、餐补、交通补助