岗位要求：
1.协助开展课题研究，在指导下独立完成课题中分析的基因毒杂质检测部分研究工作，包括制剂或原料药的样品前处理，LC-MS/MS仪器操作，数据采集和数据处理。
2.正确使用和保管实验室仪器设备，发现问题及时向上级报告。
3.负责撰写实验原始记录、仪器使用记录和实验报告，按国家相关规定和要求确保信息的准确性、可溯性、规范性、完整性。
4.积极参与公司组织的各类学术活动，不断提高科研技术水平。
5.做好实验室安全、环保、节能减排工作。节约用电、用水等资源，不乱排放、乱丢弃废溶媒、危险物品；保证实验室的清洁、有序。
6.遵守公司各项规章制度，服从上级管理，完成上级安排的其他工作。按照公司研发岗位管理规范，开展相关工作，并按要求做好各项记录。

任职要求
1.药学、分析及相关专业本科以上学历，两年以上工作经验。
2.掌握分析及药学和药剂学相关知识，熟练掌握本专业各项专业分析技能，具备液相色谱或液质联用分析技术的操作经验或扎实的理论基础。有相关LC-MS/MS（如Agilent, Waters, SCIEX，SHIMADZU）操作经验者优先。
3. 基本了解药物开发流程及项目申报、知识产权相关法律法规；掌握英语读说听写能力，能熟练使用常用的办公自动化软件和计算机网络。
4. 具备论文撰写的能力和基本的专利申请能力；具备一定的协作沟通合作的能力。
5. 具有良好的政治素质、综合思维能力、保密意识、组织协调能力和人际关系处理能力。