要求：
1、男女不限，35－42岁；
2、有药学、制药工程、药剂学、药物分析、药物化学或生物制药相关专业211院校本科以上学历（或中级以上专业技术职称或执业药师资格）；
3、熟悉吸入制剂、固体制剂、液体制剂，无菌制剂的生产工艺与质量管理规范与特点，至少５年以上从事药品生产一线管理经验和5年以上质量管理的实践经验，熟悉化学药品口服与无菌制剂生产、检验、全面质量管理实践经验；
4、参与过企业新建与扩建、迁建经历，参与过新厂公用系统验证、化验室校准与验证，生产线、仓储系统验证与确认技术工作；
5、熟悉行业或国际GMP无菌质量管理、生产管理法规；具备制药行业良好质量管理经验，能识别和独立解决质量问题，能使用统计工具改进流程；
6、具备良好的沟通和协调能力、抗压能力，良好文字处理能力并熟练运用办公软件，能领导质量团队建立质量文化，评估和管理产品质量风险。