岗位职责：
1、负责生产现场中出现的技术、质量偏差等技术问题的处理,监督、检查生产过程工艺制度的执行情况,及时纠正操作偏差,保证产品质量;
2、负责生产技术工艺参数的设计、调整和修改,以及工艺文件的编制、修改、补充、完善;
3、负责现场生产工艺技术应用与指导;
4、根据车间下达的生产计划编制批生产指令和工序指令;
5、协助车间主任制订各类工艺管理文件,并进行培训;
6、协助技术开发部进行工艺试产和工艺验证;负责组织实)+20领求职币车间工艺、设备清洁等、变更验证、风险评估工作。
7、负责组织编写岗位SOP、建立健全岗位职责等，有计划地安排员工的岗前培训及考核，认真组织贯彻实施。
8、完成上级领导交代的其他相关工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，制药工程、中药制药或相关专业。
2、5年以上行业工作经验，3年以上同等岗位工作经验。
3、熟悉GMP规范与药品生产工艺，同时具有口服固体制剂、口服液体制剂等剂型的工作经验。
4、熟悉中药制药行业的生产设备、工艺、流程、CMP质量管理体系和相关法律法规。
5、具有较强的团队领导能力，决策判断能力、组织协调能力以及突发事件处理能力。
6、有GMP认证经验优先考虑。
公司福利：
1、上班时间8:00-12:00,14:00-18:00，5.5天工作制；
2、购买五险、定期体检、包食宿、年终奖金；
3、行业前景好、工作氛围轻松、领导nice。